Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und die für Medizinprodukte zuständigen Obersten Landesbehörden informieren über Sicherheitsrisiken ausgehend von elektrisch höhenverstellbaren Untersuchungs- und Behandlungsliegen.
Auf Grund schwerster Quetsch- und Klemmverletzungen an Untersuchungs- und Behandlungsliegen gibt es schon länger die Empfehlung des BfArM, diese Liegen mit besonderen Schutzmaßnahmen gegen die Benutzung von ungeschulten Personen zu versehen. Auch das versehentliche Verstellen der elektrischen Höheneinstellung sollte laut BfArM und BG vermieden werden. Unter anderem wurde die Aus- und bei Bestandsliegen die Nachrüstung der Liegen mit einer „Sperrbox" empfohlen. Mit dieser Einrichtung konnte der Betreiber seine Liege beim verlassen der Kabine stromfrei schalten.
Diese Empfehlung des BfArM wurde 2019 aktualisiert. Jetzt müssen neue Untersuchungs- und Behandlungsliegen so konstruiert werden, dass schwere Quetsch- und Klemmverletzungen nicht mehr vorkommen können (integrierte Sicherheit)
Gemäß BGW müssen Bestandsliegen mit geeigneten Maßnahmen nachgerüstet werden. Bis zur Nachrüstung sind unverzüglich die folgenden Maßnahmen für einen sicheren Betrieb erforderlich:
Außerbetriebnahme der Liege bei Nichtgebrauch; der Schaltzustand muss zweifelsfrei und schnell erkennbar sein
Feste Regeln zur sicheren Nutzung im Rahmen einer Arbeits-/Betriebsanweisung
Anbringen eines Warnhinweises auf mögliche Quetsch- und Scherverletzungen
Regelmäßige Unterweisung aller Beschäftigen – auch des Reinigungspersonals
Information externer Dienste über Sicherheitsrisiken
Regelmäßige Kontrolle der Einhaltung der Sicherheitsmaßnahmen
Dokumentation der getroffenen Maßnahmen
Es sollen immer mehrere Sicherheitsmaßnahmen miteinander kombiniert werden. Diese Maßnahmen gelten auch noch, wenn die Liege grundsätzlich mit geeigneten Mitteln um- uns nachgerüstet wurde
Die Firma Pro Place hat solche, laug BGW geforderte Hinweis- Warnaufkleber entwickelt und in einem Set für jeweils eine Liege zusammengestellt!
Sie schützen nicht nur, sie dienen dem Eigenschutz und gehören zu den Arbeitsschutzmaßnahmen.
In Europa und damit auch in Deutschland entspricht FFP2 der festgelegten Norm, an die sich alle Hersteller halten müssen.
Entspricht die Maske den Anforderungen erhält sie das CE Zeichen mit einer 4-stelligen Nummer für die Stelle, an der die Prüfung erfolgt ist. Beides muss auf der Verpackung stehen und in jede Maske eingeprägt sein. Aber innerhalb der Norm gibt es große Qualitätsunterschiede. Verarbeitung, verwendete Materialien bis hin zur Verpackung beeinflussen den Tragekomfort und damit auch die Bereitschaft den Schutz zu tragen.
Elektrisch betriebene Untersuchungs- und Behandlungsliegen haben ein erhöhtes Gefährdungspotential. In den meisten Fällen handelt es sich um Quetschungen und Selbsteinklemmungen. Um die Gefahr zu minimieren, werden vom BfArM Maßnahmen empfohlen. Ein wichtiger Bestandteil ist die Visualisierung der Gefahr mit Warnhinweisen, die gut sichtbar angebracht werden. Unsere Warnhinweis Aufkleber eignen sich für Bestandsliegen sowie Neuanschaffungen.
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